异氰及其衍生物被广泛地应用于有机化学、生物医药、组合化学等领域，更是构建一些生物活性分子和复杂天然产物的有效模块。它们参与的反应通常具有分子骨架多样性，较高的官能团兼容性，高度的化学、区域和立体选择性。因此，它们的研究受到了化学工作者们的青睐并被广泛报道。其中，异氰的[3+2]偶极环加成反应是一类较为典型和理想的路径，用于构建生活活性分子。但是此类方法反应模式单一，选择性单一，只能得到单一的目标产物，进而不能实现产物的多样性。近期，本课题组以银盐作为催化剂，在催化异氰化学构建稠环和杂环方面取得新进展。

1. 本课题组分别利用铜盐与银盐为催化剂，首次实现了异氰与重氮盐的选择性[3+2]环加成反应，高效的地合成了系列1,3-双取代-1,2,4-三氮唑与1,5-双取代-1,2,4-三氮唑。该策略成功解决了简单原料之间反应效率低等问题。该反应底物范围很宽泛，即使底物含有活泼官能团也无明显影响。相关结果发表在Org. Lett. 2018, 20, 6930 (A3, IF: 6.492).

ttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.8b03069

2. 本课题组利用AgMOF为催化剂，成功地实现了异氰与酰氯的选择性[3+2]环加成反应，高效的地合成了系列2,5-双取代恶唑衍生物。该策略成功解决了异氰与酰氯反应模式单一，产物单一，底物范围局限大等问题。相关结果发表在ChemCatChem., 2019,doi:10.1002/cctc.201900965. (SCI 二区，IF: 4.674)

ttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.201900965

3. 本课题组利用氧化银为催化剂，实现了邻羟基/氨基的邻多炔底物与异氰的反应，成功地构建了一系列活性分子苯并呋喃-吡咯与吲哚-吡咯骨架。该反应分别经历了5-endo-dig环合作用与[3+2]环加成过程，最终再经氧化得到目标产物。相关成果发表在J. Org. Chem. 2019，doi: 10.1021/acs.joc.9b00528。（A4, IF: 4.805, Featured as Cover）

ttps://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.9b00528

4. 本课题组利用氟化银为催化剂，实现了邻炔基炔丙醇与异氰的串联反应，成功地构建了一系列苯[b]芴衍生物。该反应成功突破了传统方法在合成苯[b]芴存在的一些局限性（例如：预构建联烯中间体收率低，反应条件苛刻等）。该反应首先经历了邻炔基炔丙醇与异氰1,1-插入，氧迁移过程生成联烯中间体，随后联烯经D-A反应得到最终产物。相关成果发表在Adv. Synth. Catal.,2019, 361, 1543.（A4, IF: 5.123）

ttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201801344

刘建全博士自2016年7月进入江苏师范大学以来，以第一作者或通讯作者在Org. Lett；Adv. Synth. Catal；J. Org. Chem；ChemCatChem等期刊发表SCI论文16篇；主持国家自然科学基金青年项目1项，江苏省自然科学基金青年项目1项，东北师范大学开放性课题1项。2018年获吉林省百篇优秀博士论文、2018年吉林省科技进步一等奖以及2018年瑞典The Wenner-Gren Foundation。