2016年，我们实验室以含氮杂环卡宾(N-Heterocyclic Carbene, NHC)为催化剂，采用原位活化策略，对羧酸等价廉易得的原料进行了转化。代表性工作如下：

一、NHC催化下原位活化的羧酸转变为吡喃酮

我们以NHC为催化剂，通过原位活化策略，把羧酸转化为吡喃酮，为将价格低廉的羧酸转化为高附加值的杂环化合物提供了新途径。该成果已经发表于Chemistry – An Asian Journal。论文经过评审，被认定为Very Important Paper (VIP)，并被编辑部选为2016年第5期的外封面文章(http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/asia.201600174/full)。该文章也被国内著名的有机化学评论网站x-mol作了介绍(http://www.x-mol.com/news/2049)。我们以静远楼前的雕塑为背景，设计了封面，为提高学校的知名度做出了一点努力(Chemistry - An Asian Journal2016, 11, 678-681.)。该工作由硕士生阙永雷(现在华东师范大学高栓虎教授课题组攻读博士学位)完成。

二、NHC催化下，带有g-H的羧酸与靛红反应，构建螺吲哚-二氢吡喃酮骨架

带有g-H的羧酸，经过原位活化后，在NHC催化下，与靛红发生[4+2]环化，合成螺吲哚-二氢吡喃酮衍生物(Organic & Biomolecular Chemistry2016, 14, 1485-1491.)。

三、NHC催化下，原位活化羧酸参与二氢香豆素骨架的构建

用多肽合成中的偶联促进试剂HATU对羧酸进行原位活化后，再经NHC催化与邻亚甲基醌发生形式上的[4+2]反应，合成二氢香豆素类化合物。该反应条件温和，产率高，对映选择性及非对映选择性强(http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.joc.6b02444)。该项工作由三年级的硕士生王元凤完成。

上述工作得到国家自然科学基金(21242014, 21372101)资助。