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科研成果

喜报

发布者:发布时间:2012-06-28浏览次数:2387

最近,我院赵立明副教授课题组在烯丙基化反应的区域选择性研究方面取得一系列进展。该小组成功实现了在锌粉作用下,用溴代异戊烯对醛酮进行α区域选择性的烯丙基化反应构建α-异戊烯醇结构的基础上(J. Org. Chem. 2011, 76, 1831.JCR二区,IF = 4.002 http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo102516a),又采用这种方法实现了对亚胺的α区域选择性加成同时将反应溶剂由毒性的HMPA改进为低毒的DMI具有环境友好的优点Org. Lett. 2012, 14, 886.JCR二区,IF = 5.250http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol203410m。此外老师团队还通过锌粉促进的巴豆基溴和醛酮的烯丙基化反应实现了对α-巴豆基醇结构的构建Eur. J. Org. Chem. 2012, (13), 2579-2584.IF = 3.206http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201101847/abstract)。这些结果不仅为此类化合物提供了一个简便的合成方法,而且也显示了在合适的条件下有效地解决不饱和键的烯丙基化反应中α区域选择性问题的可能性,由此为金属调控下的α区域选择性烯丙基化反应在有机合成及天然产物的合成中的应用打开了一个新的通道。